線条体の遺伝子発現にリンクされている双極性障害

Scripps Research Institute（TSRI）のフロリダキャンパスで行われた新しい研究によると、科学者が初めて脳の線条体の遺伝子が双極性障害に深く関与している可能性があることを示しました。

線条体は、運動と行動計画、動機と報酬の知覚など、行動の多くの主要な側面を調整する脳の一部です。これまで、双極性障害に関するほとんどの研究は、人間の脳の最大の部分である皮質と、より高いレベルの思考と行動に関連する領域に焦点を当ててきました。

調査結果はまた、治療の潜在的な標的としていくつかの経路を示しています。

「これは双極性障害の線条体における遺伝子発現の最初の実際の研究です」と研究を指揮したTSRIの神経科学部門のロン・デイビス博士は言った。 「その地域で発現している遺伝子とタンパク質のスナップショットが手に入りました。」

研究のために、研究者らは35人の双極性および非双極性対照被験者からの組織サンプルを分析しました。 2つのグループの組織サンプルで差次的に発現する遺伝子の数は、驚くほど少ないことが判明しました—全体でわずか14です。

しかし、研究者らはまた、双極性障害に関連する遺伝的変異が特に豊富な、相互に関連する遺伝子の2つのモジュールを発見しました。これは、双極性障害の因果的役割を示唆しています。これら2つのモジュールの1つは、線条体に非常に特異的であるように思われたため、特に重要でした。

「双極性障害と分子レベルでの線条体の間のリンクの発見は、解剖学的レベルで双極性障害の同じ脳領域を巻き込む研究を補完します。これには、関連するタスク中に双極性被験者の線条体の活動の変化を示す機能的イメージング研究が含まれます。研究の最初の著者であるロズリーゴパシフィコ博士は、次のように述べています。

躁病のエピソード中に双極性患者が衝動的に行動し、ハイリスクの行動に従事する可能性があるため、リスクに対する反応を研究することは重要です。

また、免疫系、体の炎症反応、細胞のエネルギー代謝に関連する遺伝子変化も発見しました。

「これらの変化が病気の原因なのか、その結果なのかはわかりません。しかし、それらは双極性障害に追加の遺伝子マーカーを提供し、診断または治療法の将来の開発につながる可能性があります。

双極性障害は、米国の成人人口の約2.6％（約570万人のアメリカ人）に影響を与える精神疾患であり、これらの症例のかなりの大多数が重症として分類されています。国立精神衛生研究所によると、この病気は家族で発生し、双極性障害のある人の3分の2以上が、病気または単極性大うつ病の近親者が少なくとも1人います。

新しい調査結果はジャーナルに掲載されています 分子精神医学.

ソース：スクリップス研究所