coflex®試験の患者は、すべての臨床測定で融合患者を上回りました*
coflex®手順が研究され、米国食品医薬品局（FDA）の臨床試験で減圧後の椎弓根スクリュー固定手術と比較されました。
コフレックス® Interlaminar Stabilization™デバイスは、動きを維持する非融合インプラントです。 |
固定手術では、ロッドと椎弓根スクリューを使用して固定します |
研究の主任研究者であるレジナルド・デイビス医学博士は 、「新しい脊椎技術が歴史的なゴールドスタンダードよりも優れており、より効果的であることが証明されたのは初めてであり、実際に低コストであると述べています。 ® シンプルで、運動を維持し、最小限の侵襲で骨を節約する手術技術により、融合を必要としない患者に。 " 2
coflex® 研究の患者は、すべての臨床測定で融合患者を上回りました*
- coflex®患者はその結果により満足しています
coflex®患者の94％は結果に満足していたのに対し、2年目の融合患者の87％ - coflex®患者の症状はより早く緩和されました
coflex®患者の90％が脊椎狭窄症状を早期に緩和しましたが、6週間で融合患者の77％ - coflex®患者の症状は長続きしました
coflex®患者の88％が脊椎狭窄症状の持続的な緩和を示しましたが、2年後の融合患者の78％ - coflex® 手術は 、融合手術と比較して36％高速でした
（98分対153分） - coflex®患者は、融合患者と比較して病院での滞在日数が1日少ない （1.9日vs 3.2日）
- coflex®患者は、融合患者と比較して手術中の失血が少なかった （110cc対349cc）
*このデータは、 coflex®Interlaminar Stabilization™ テクノロジーと中等度から重度の脊椎狭窄症に対する椎弓根スクリュー固定術を 比較したランダム化FDA臨床試験で検証された疼痛および機能測定に基づいてい ます。
coflex®デバイスに関する情報ガイドを受け取るか、お住まいの地域でcoflex®外科医を見つけるには、 ここをクリックしてスポンサーのサイトにアクセスしてください。このコンテンツは教育目的のみであり、医師との会話に取って代わるものではありません。 医師と選択肢について話し合い、現在の痛みのレベルとライフスタイルに最も合っていると思われる治療法を選択します。 治療と結果の結果は患者によって異なることに留意してください。
ソースを見る- Nick Shamie、MD、ロサンゼルスのUCLAメディカルセンターの整形外科脊椎外科医、および米国整形外科医アカデミー（AAOS）のスポークスマン： The Wall Street Journal （Business）、2011年2月15日
- ヤング、R。右試験– Coflex® 今週の整形外科 。 2012年10月23日、ボリューム8、34号。
