PTSDは高齢化の加速に結びついている

新しい研究により、心的外傷後ストレス障害（PTSD）と老化の加速との関連性が明らかになりました。

「これは、外因性の外傷性ストレスによって引き起こされる、遺伝的根拠が確立されていない心理的障害であるPTSDと、加齢などの基本的な生物学的プロセスに対する長期の全身的影響とを関連付ける、このタイプの最初の研究です」カリフォルニア大学サンディエゴ校のV.ジェステ医学博士、研究の筆頭著者。

以前の研究では、統合失調症や双極性障害などの精神状態と老化プロセスの加速との間に潜在的な関連性があることがわかりました。

その結果、精神神経科学の著名な教授であり、カリフォルニア大学サンディエゴ校の健康な老化とシニアケアに関するセンターの所長であるJesteと彼の同僚は、PTSDの早期老化に関連する実証済みの研究の包括的なレビューを実施しました。このレビューでは、2000年にさかのぼる複数のデータベースを対象として、PTSDが老化と同様の関連性を示すかどうかを調査しました。

研究者達は、老化としても知られている、早期または加速老化を構成するものの標準化された定義がないことに注意しました。ガイダンスとして、彼らはハッチンソンギルフォード早老症候群、HIV感染症、ダウン症候群などの非精神状態に関連する早期老化現象を調べました。

研究者によると、証拠の大部分は3つのカテゴリーに分類されました。生物学的指標または白血球テロメア長（LTL）などのバイオマーカー。高齢に伴う病状の早期発生またはより高い有病率;そして早すぎる死亡。

文献レビューで、研究者らは64の関連研究を特定した。彼らは、バイオマーカーの全体的な効果サイズの計算には22、死亡率には10が適していると述べています。

LTLを具体的に検討した6つの研究すべてで、PTSD患者のテロメアの長さが短くなっていることがわかりました。白血球は白血球です。テロメアは、染色体の末端にある保護的な反復ヌクレオチド配列のストレッチです。

これらのシーケンスは、細胞の複製ごとに短くなり、細胞の老化プロセスの強力な尺度と見なされている、と科学者は説明している。

研究者はまた、PTSDに関連するC反応性タンパク質や腫瘍壊死因子アルファなどの炎症性マーカーの増加の証拠も発見しました。

レビューされた研究の大部分は、心血管疾患、II型糖尿病、消化管潰瘍疾患、認知症など、正常な老化に関連するいくつかの状態を伴うPTSDの医学的併存症の増加を発見しました。

分析によれば、10件中7件の研究のうち7件はPTSDと早期死亡との軽度から中等度の関連性を示し、PTSDの早期発症または加齢の加速と一致している。

「これらの調査結果は、加齢の加速がPTSDに固有のものであるかどうかについては触れていませんが、PTSDを精神疾患以上のものとして再概念化する必要があると主張しています」と、精神科医の筆頭著者であるJames B. Lohr医学博士は述べた。

「PTSDの早期老化、医学的罹患率の増加、および早期死亡率は、単にPTSD症状を治療するだけでなく、ヘルスケアに影響を与えます。私たちの調査結果は、この現象をより深く見て、彼らのケアに対するより統合された医学的精神医学的アプローチを保証します。」

この研究は 老人精神医学のアメリカンジャーナル。

出典：カリフォルニア大学サンディエゴ