研究ID自閉症における遺伝的変異の影響を受ける脳の領域
この研究のために、科学者たちは、人間の脳のアトラスを作成するために設計されたプロジェクトであるBrainSpanによって生成された遺伝子発現に関するデータを分析しました。
調査結果は、特定の神経回路が自閉症のリスクを伴う遺伝子の影響を受けていること、および「いつ、どこで、どの細胞タイプでこれらの遺伝子が発達中の人間の脳に影響を及ぼし、自閉症スペクトラム障害につながる」と明らかにしたジャーナルに掲載されたレポート 細胞.
研究者たちはすでに自閉症に関連している9つの遺伝子を調査し、2つの一般的な「分子交差点」を発見しました。レポートによると、1つ目は受胎後3〜5か月でアクティブになる細胞型で、もう1つは認知、言語、複雑な運動行動に関与する胎児中期前頭皮質でした。
ただし、接続がどのように機能するかはまだ明確ではありません。
「脳は非常に複雑ですが、このアプローチは、統合失調症などの複雑な脳障害の原因となるいくつかのメカニズムを特定する方法を私たちに提供します」と共同上席著者のNenad Sestan博士は述べた。イェール大学のカブリ神経科学研究所の神経生物学および研究者。
「脳全体を治療する必要がないかもしれないこと、そして自閉症リスク遺伝子の変異に関連する変化が特定の場所で特定の時間に特定の神経回路に影響を与える可能性があることを私たちは今知っています」とセスタンは述べた。
数百の遺伝子が自閉症スペクトラムと関係があることが判明しているため、自閉症を特定の遺伝子に関連付けることは困難でした。
「障害の原因を探す作業は、メイン州の未知の町に行こうとするのと科学的に同等であり、あなたがサンディエゴの通りから始めたことだけを知っている」と報告書は述べている。
National Institute of Neurological Disorders and Strokeによると、自閉症スペクトラム障害（ASD）は一連の複雑な神経発達障害であり、社会的障害、コミュニケーションの困難、行動の制限された反復的なステレオタイプのパターンが特徴です。
専門家は、8歳の88人の子供のうち1人がASDを持ち、男性は女性の4倍の確率でASDを持つと推定しています。
ソース： 細胞
