ADHDを確認するための遺伝的サンプリング？
生化学の博士号を取得しているAlaitz Molano氏薬理学では、遺伝的多型（異なる個人間のDNA配列の変動）がADHDとどのように関連しているかを研究しました。
専門家は、ADHDの有病率は世界中の乳幼児-青年期の人口の8〜12％であると推定しています。さらに、ADHDの症状は、成人の生活の半分のケースで持続します。
ADHDの子供は注意を払うことが困難で、割り当てられたタスクを完了せず、頻繁に注意散漫になります。また、衝動的な行動や、自分がいる状況での過度の不適切な行動を示し、衝動を抑制するのが非常に困難になる場合もあります。
「これらのすべての症状は、個人の社会生活、学業生活、仕事生活に深刻な影響を与え、家族やその近くの環境に大きな影響を与えます」とモラノ氏は言います。
「以前に世界中の文献に記載されていたすべての（遺伝的）関連を探し、臨床研究を行って、これらの多型がスペインの集団でも発生しているかどうかを確認しました。その理由は、一部の集団と他の集団では遺伝的関連が大きく異なるためです。」
ADHD患者の約400の唾液サンプルと、精神疾患の既往のない健常者のさらに400のサンプルが分析されました。
研究者らは、遺伝的根拠を250以上の多型からADHDの診断だけでなく、ADHDサブタイプ、症状の重症度、および併存症の存在に関連する障害の進化にも関連する32の多型に狭めました。
これらの結果に基づいて、Molanoは、これらの32の多型を備えたDNAチップ（新しい多型で更新できる）は、診断だけでなく、さまざまな変数に対する遺伝的感受性（薬物によく反応し、症状の正常化など）。
この研究では、3つのADHDサブタイプの存在も確認されています。注意力の欠如、多動性、およびその組み合わせです。
「遺伝学に基づいて、あるサブタイプまたは別のサブタイプに属する子供は異なることがわかります」とモラノ氏は語った。
対照的に、分析された多型と薬理学的治療（アトモキセチンとメチルフェニデート）への反応との間に直接的な関連は見られませんでした。
モラノ氏は、この種のデータを収集するのが困難なため、「多くの場合、入手可能な医薬品に関するデータは厳密ではなかった」ことが原因である可能性があると考えています。
モラノは実際、この線に沿って彼女の研究を追求します。「薬物応答の側面に集中し、より多くの、より特徴のあるサンプルを取得し、実際に服用されているかどうかにかかわらず、服薬中の変数を非常に厳密に監視したい。」
出典：バスクリサーチ
