遺伝子バリアントは一部の十代の若者を飲みすぎる傾向にさせるかもしれません
アルコールと他の中毒性のある薬物は、喜びと報酬の感情の原因である脳のドーパミン系を活性化する、と大学の最近の研究がRASGRF2遺伝子がアルコール乱用の危険遺伝子であることを発見したと研究者は述べたと研究者は言いました。
「人々は彼らの報酬の感覚を満たし、彼らを幸せにする状況を探します。したがって、あなたの脳がアルコールのやりがいを見つけるために配線されているなら、あなたはそれを探し出します」と研究の主執筆者であるガンター・シューマン医学博士は述べた。 。
「私たちは今、行動の連鎖を理解しています。私たちの遺伝子が私たちの脳のこの機能をどのように形作り、それがひいては人間の行動につながるか。
私たちは、RASGRF-2遺伝子が、アルコールがどのように脳を刺激してドーパミンを放出するかを制御する上で重要な役割を果たし、それゆえ報酬の感覚をトリガーすることを発見しました。したがって、人々がRASGRF-2遺伝子の遺伝的変異を持っている場合、アルコールは彼らに報酬のより強い感覚を与え、大酒飲みをする可能性を高めます。」
この研究では、最初にRASGRF2遺伝子を持たないマウスを調べて、アルコールへの反応を調べました。
研究者たちは、RASGRF-2遺伝子の不在がアルコール探索活動の大幅な減少に関連していることを発見しました。
アルコールを摂取すると、RASGRF-2が存在しないと、腹側被蓋野（VTA）と呼ばれる脳の領域にあるドーパミン放出ニューロンの活動が損なわれ、脳がドーパミンを放出できなくなり、報酬も得られなくなります。
その後、研究チームは、大量のアルコールに曝露されていなかった663人の14歳の少年の脳スキャンを分析しました。
彼らは、RASGRF2遺伝子に遺伝的変異がある男の子は、認知タスクでの報酬を予測するときに、脳の腹側線条体領域の活性化が高く、これがVTAに密接に関連しており、ドーパミン放出に関与していることを発見しました。
これは、RASGRF-2遺伝子に遺伝的変異がある個人は、報酬を期待するときにより多くのドーパミンを放出することを示唆しています。つまり、経験からより多くの喜びを引き出します。
その後、研究者たちは、すでに頻繁に飲酒を始めていた16歳の同じ少年グループの飲酒行動を分析しました。彼らは、RASGRF-2遺伝子に変異がある男の子は、遺伝子に変異がない男の子よりも16歳でより頻繁に飲んだことを発見しました。
「早期アルコール乱用の危険因子を特定することは、アルコール依存症の予防と治療介入を設計する上で重要です」とシューマンは述べた。
この研究は 国立科学アカデミーの議事録 （PNAS）。
出典：キングスカレッジロンドン
