新しい研究方法はうつ病の可能なバイオマーカーを明らかにする

テキサスバイオメディカルリサーチインスティテュートとイェール大学の科学者によると、うつ病の発症に主要な役割を果たす遺伝子がヒトゲノムの特定の領域にある可能性があります。

研究者は、新しい領域を開発して実装することにより、この領域を特定することができました Texas BiomedのAT&T Genomics Computing Center(GCC)、うつ病の潜在的な何千もの危険因子を分析する方法。

これにより、大うつ病のリスクがある個人を特定するのに役立つバイオマーカーが得られました。

「コレステロールが心臓病と同じである精神疾患の事柄を探していました」とGCCのディレクターで新しい研究の筆頭著者であるジョン・ブランジェロ博士は述べました。

「私たちは誰でも測定でき、大うつ病のリスクについて何かを教えてくれるものを見つけたかったのです。」

研究によると、アメリカ人の最大17%が人生のある時点でうつ病に苦しむことになります。人々が大うつ病への感受性を受け継ぐことができるという強力な証拠はありますが、科学者たちはこの障害の根底にある主要な遺伝子を見つけることができませんでした。

この研究では、研究者たちは、脳の構造と機能の遺伝学の研究に参加した1,122人の血液サンプルを分析しました。

ブランジェロと彼のチームは、11,000以上のエンドフェノタイプまたは遺伝的要因を調べ、大うつ病へのリンクを探しました。疾患のリスクは、ニューロンの成長の制御に役立つRNF123と呼ばれる遺伝子の発現レベルと最も強く相関していることが発見されました。

この危険因子が見つかると、さらなる分析により、科学者はRNF123を制御していると思われる遺伝子を含む4番染色体上の領域を指摘しました。

ランゲロ氏によると、RNF123の発現レベルは血中で比較的簡単に測定できるため、この発見は大うつ病性障害のリスクがある人を特定する方法につながる可能性があるという。

「私たちは、人が人生で生じる通常の課題に対応する能力が低下することを前もって知ることができるかもしれません」と彼は言った。 「その後、医師は外傷性のライフイベントの後に早期に介入して、うつ病の衰弱の一部を取り除くことができるかもしれません。」

研究はまた、他の疾患の根底にある遺伝子変異体に磨きをかけるために、さまざまな遺伝的特性を分析する方法としてこの方法を使用することへの期待を示しています。

研究はジャーナルで10月にオンラインで発表されました生物学的精神医学 国立衛生研究所によってサポートされています。

出典:テキサス生物医学研究所

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