長期記憶に関する新しい脳所見
調査結果は、記憶がどのように形成されるかに関する新しい洞察、記憶障害の新しい治療法につながる可能性のある情報を提供します。
この研究では、スクリップス研究所の科学者は、記憶形成の主なドライバーが細胞の動きと成長に重要なモータータンパク質であるミオシンIIであることを見出した。
「ミオシンIIが記憶形成の主要なオーガナイザーとして機能することを初めて示すことで、脳内のこのモータータンパク質を活性化するシグナル伝達経路を特定するのにはるかに近づきました」と、スクリップスフロリダの助教授であるGavin Rumbaughは述べました。
「それができたら、アルツハイマー病などの認知障害に苦しむ人々の記憶を回復できる可能性のある治療法の開発を始めることができます。」
研究では、ジャーナルに掲載 ニューロン、ランボーと彼の同僚は、ミオシンIIが記憶形成の複雑なプロセスの一部である機械的プロセスを仲介することを示しました。
具体的には、ミオシンIIは、記憶の作成において2つのニューロン間の信号伝達を強化するプロセスである長期増強の開始をリンクします。シナプス可塑性の安定化（この増強された伝達を維持するシナプスの能力）;そして、シナプスの成長を可能にする細胞性ポリマーであるニューロンのF-アクチンの再編成。
「脳の刺激はこれらのミオシンモーターをオンにし、これはF-アクチンの成長を引き起こし、最終的に神経伝達の強化を固める」とランボーは言った。
「シナプスの成長と強化は、脳が私たちの経験を記録するために使用するプロセスです。私たちは今、私たちの人生経験の記憶を可能にするシナプス内の物理的基質を理解し始めています。」
この研究で説明されているFアクチンの役割は、長期増強がシナプスアーキテクチャの変化に依存しているという長年の考えと一致しており、ミオシンIIによってトリガーされる動的再編成が情報エンコードの初期段階であることを示唆しています。
「情報を保存するには、多くの並列脳プロセスをアクティブにする必要があります」と彼は言った。
「いずれかが中断すると、情報が安定せず、メモリが失われます。ミオシンIIはこのプロセスの中心的な調節因子であり、ミオシンIIを薬理学的に制御できれば、記憶を自由自在に調節できる可能性があります。」
ソース：スクリップス研究所
