FDAアドバイザー：子供の非定型抗精神病薬の過剰使用を止める

Johnson＆Johnsonの非定型抗精神病薬RisperdalとEli LillyのZyprexaの安全性の定期的なレビュー中に、米国食品医薬品局（FDA）と相談している専門家のパネルは、子供たちへのこれらの薬の処方量の増加に対する懸念を表明しました。 12歳未満。

これらの2つの薬も、その他の非定型抗精神病薬も、注意欠陥障害（ADHD）または行動障害など、最も一般的な小児精神障害に関する子供への処方が承認されていません。さらに、これらの薬が子供の脳の発達に及ぼす影響についての長期的な研究はありません。

専門家のパネルは、薬が子供に特に有害である可能性のある効力と副作用のプロファイルに精通していない医師によってあまりにも容易に処方されていることを心配しています-慎重に監視しないと、かなりの体重増加、代謝障害、筋肉チックが永続的になる可能性があります。

状況は憂慮すべきものになりました：

昨年、389,000人以上の子供と10代の若者が、非定型抗精神病薬として知られている5つの人気のある薬の1つであるリスパーダルで治療されました。委員会に提出されたデータによると、これらの患者のうち240,000人は12歳以下でした。多くの場合、薬物は注意欠陥障害を治療するために処方されました。

上記の理由により、特にFDAがほとんどの小児疾患に対するこれらの薬物の使用を承認していない場合、パネルはFDAがこれらの種類の薬の処方を阻止するためにより多くのことを行うことを推奨しました。

製薬会社とFDAはどちらも基本的にそれに応じて手を挙げ、「ねえ、私たちはすでにこれらの薬物療法について強力な警告を持っています。これ以上何ができるでしょうか？」

わあ、わかりません。幼い子供向けに適応外の薬の処方をやめるように医師に警告するのはどうですか。データはそのような処方箋をサポートしておらず、長期的なデータは事実上存在しません。ドキュメント（およびドキュメントを押している親）は、特にADHDのような障害について、強力で迅速な非薬物療法（心理療法など）が利用可能な場合、子供を助けるためにあらゆる可能な新薬に手を伸ばすのをやめるべきです。

医師、特にこのような処方の多くを行っている小児科医や家族の医師は、ただそれを止める必要があります。これらの薬の安全性と有効性を子供に誰が販売したかはわかりませんが、他の効力の低い薬や行動療法がすでに試されている場合は、最後の手段としてのみ使用してください。親ももっと頻繁に立ち、子供たちのためにそれらを許可する前にこれらの薬について少し学ぶべきです。確かに治療の選択肢ですが、ほとんどの子供にとって最初の選択肢となることはめったにありません。