脊椎の多発性骨髄腫

多発性骨髄腫は、形質細胞に由来する血液がんです。 形質細胞は、骨の中心にある骨髄に住み、白血球の一種です。つまり、体内に侵入する細菌や他の有害な侵入者を攻撃する重要な役割を果たします。 しかし、形質細胞が癌になると、その典型的な保護特性は機能しなくなります。 これは多くの問題を引き起こし、そのいくつかは脊椎に影響を与えます。

この病気は通常、背中の骨と骨盤の骨を含む最も活発な骨髄で発生します。 形質細胞が骨髄腫細胞に発達すると、形質細胞腫と呼ばれる癌性（悪性）腫瘍を生成する可能性があります。 形質細胞腫は1つの孤立性腫瘍として発生する可能性がありますが、多発性骨髄腫は複数の腫瘍が存在することを意味します。

形質細胞腫のコード圧縮X線画像。

多発性骨髄腫は、多発性骨髄腫研究財団によると、米国で3番目に多い血液癌です。 典型的には50歳以上の人に発生し、男性とアフリカ系アメリカ人でより一般的です。 この血液がんは体の多くの領域に影響を与える可能性がありますが、この記事では多発性骨髄腫が脊椎にどのように影響するかについて説明します。

多発性骨髄腫による脊椎骨の​​損傷の理解

多発性骨髄腫の主な特徴の1つは、悪性細胞が血液中にMタンパク質と呼ばれる異常な抗体を大量に産生することです。 これらのMタンパク質は体に利益をもたらさず、有益な健康な形質細胞を押し出します。 癌性細胞が健康な細胞よりも多くなると、骨の損傷やその他の症状が発生します。

多発性骨髄腫が脊椎に問題を引き起こす可能性があるのは次のとおりです。 健康な骨は、骨を強くしておくために、定期的に分解後ビルドアップのサイクルを繰り返します。 このプロセスはリモデリングと呼ばれます。 リモデリングの原因となる2種類の細胞は、 破骨細胞 （古い骨を破壊する）と骨芽細胞 （新しい骨を作る）と呼ばれます。

骨髄腫細胞の成長は、破骨細胞と骨芽細胞が通常一緒に働く方法を妨害します。これは、破骨細胞が骨の溶解を加速するように信号を送るためです。 同時に、骨髄腫細胞は骨芽細胞を圧倒し、新しい骨の形成を防ぎます。 その結果、脊椎の骨は柔らかくなり、弱くなり、痛みを伴い、骨折や骨粗鬆症の影響を受けやすくなります。 さらに、骨の破壊の増加は、脊髄圧迫および高カルシウム血症（血液中のカルシウムが多すぎる）を引き起こす可能性があります。

結びのコメント

多発性骨髄腫は体の多くの部位に影響を与え、脊椎に重大な問題を引き起こす可能性があります。 この血液がんは、背中の痛み、骨粗鬆症、脊椎骨折、および脊髄圧迫を引き起こす可能性があります。これらはすべて、生活の質に大きな影響を及ぼします。

多発性骨髄腫にはまだ治療法がありませんが、患者には多くの治療選択肢があります。 多発性骨髄腫がある場合、専門医が個別の治療計画を作成して、症状をうまく管理できるようにします。

ソースを見る

アメリカ癌協会。 多発性骨髄腫とは何ですか？ http://www.cancer.org/cancer/multiplemyeloma/detailedguide/multiple-myeloma-what-is-multiple-myeloma。 2014年5月22日レビュー。2016年1月19日更新。2016年9月20日アクセス。

メドライン。 多発性骨髄腫。 https://medlineplus.gov/multiplemyeloma.html。 最終レビューは2016年5月25日。2016年8月18日更新。2016年9月20日アクセス。

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