抗うつ薬は癌治療を助けるかもしれない

レチノイドと呼ばれる化合物は、急性骨髄性白血病（AML）のまれなサブタイプの治療に既に使用されていますが、この薬は、より一般的なタイプのAMLには効果がありません。

新しい研究では、チームリーダーのArthur Zelent博士と同僚が、AMLの他の患者を治療するためのレチノイドの可能性を開拓するために取り組んできました。ジャーナルで発表された論文で彼らが報告するように 自然医学、彼らは鍵がトラニルシプロミン（TCP）と呼ばれる抗うつ薬である可能性があることを示しています。

「レチノイドは、1つのまれなタイプの致命的な白血病を治癒可能な疾患にすでに変えています。これらの強力な薬物を利用して、はるかに一般的な種類の白血病を治療する方法を見つけました」と著者のゼレントは述べた。

「これまで、他の形態のAMLがこの薬物に反応しないのは謎でした。私たちの研究では、抗うつ薬としてすでに一般的に使用されている第2の薬物で逆転させることができる分子ブロックが存在することが明らかになりました。これは非常に有望な戦略であり、これらの調査結果を患者に再現することができれば、潜在的な利益は計り知れません。」

ATRAは、白血病細胞が自然に成熟して死ぬように働きかけます。チームは、AMLがこの薬に反応しないのは、ATRAが通常ターゲットにしている遺伝子がオフになっているためである可能性があると考えています。

チームは、ATRAの活動を再起動するために使用できる薬を探すにあたり、エピジェネティクスと呼ばれる新たな研究領域に注目しました。エピジェネティック医薬品は遺伝子を直接ターゲットにするのではなく、遺伝子のスイッチがオンかオフかをターゲットにします。

彼らは、TCPを使用してLSD1と呼ばれる酵素を阻害すると、これらの遺伝子が再びオンになり、がん細胞がATRAに感受性になる可能性があることを発見しました。

チームは急性骨髄性白血病患者を対象とした薬剤併用の第II相臨床試験を開始しました。

共著者であるケビン・ペトリー博士は、次のように述べています。「レチノイドATRAと抗うつ薬TCPはどちらもすでに英国で特許が取得されていないため、これらの薬は医療サービスに高価であってはなりません。 AMLは治療が非常に困難なままであり、悲しいことに致命的であることが多く、疾患の発生率は人口の高齢化に伴って大幅に増加すると予測されているため、この新しい治療アプローチを特定できたことは特に嬉しいことです。

「重要なことに、これらの薬剤は癌細胞のみを標的とし、正常な健康な細胞にはほとんど手をつけていないと信じているため、標準的な薬剤よりも患者の副作用が少ないことが期待されます。臨床試験の結果を楽しみにしています。」

サミュエルワックスマンキャンサーリサーチファンデーションの創設者兼科学局長であるサミュエルワックスマン医学博士は、次のように述べています。「この主要な発見は、すでに利用可能な薬物の併用療法を使用した作用機序をより深く理解するための長年の共同研究の直接の結果です。今日の市場では、患者のより速い治療につながる可能性があります。」

ソース：サミュエルワックスマン癌研究財団