未来の脳研究は遺伝学の成功に乗ります

遺伝学の分野における最近の進歩は、同様に脳の研究に重要な後押しを与えました。実際、ヒトゲノムの最初のドラフトシーケンスの直後に、神経遺伝学の分野が急上昇した、とベイラー医科大学とエモリー大学医学部の分野のリーダーは述べています。

「今日、多数の小児および成人の神経学的障害は、末梢血の単純なDNA検査によって診断することができます」ジャーナルに発表された概要に著者を書いてください ニューロン。さらに、家族は現在、同じ障害を持つ別の子供を持つ可能性が提供されています。

研究への投資は、これらの疾患の診断と知識だけでなく、疾患に冒された家族への希望にもすでに返されていると著者らは述べている。

しかし、この分野はすでに離陸の準備ができていた、とBCMの分子および人間遺伝学、小児科、神経科学および神経学の教授であるフダY.ゾービ博士、および人間遺伝学および小児科の教授であるスティーブンT.ウォーレン博士は述べています。エモリーでの生化学。

研究者らは、1990年代からの研究に基づいて、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、シャルコーマリートゥース、壊れやすいXなどの重要な遺伝子の発見に取り組むことができたと述べています。

「[C]レット症候群の遺伝子をクローン化すること（Zoghbiの研究室で行われた）は、それに先行するX染色体の強力なマッピングと配列決定の努力がなければ、1999年には不可能だったでしょう」と著者らは述べた。

「間違いなく、可能性のある治療法の開発のペースは疾患遺伝子発見の速度と比較して比較的遅いが、出生前診断による疾患予防の家族への大きな利益、および神経学的な病理学の研究からの基本的な神経生物学における利益を過小評価すべきではない障害。」

人間のゲノムに重点が置かれていますが、モデルシステムの開発の進歩も進んでおり、神経生物学の新しい知識に基づいた将来の治療への道を切り開いています。

人間の検査はそのような研究に依存しているため、著者らは、学術研究、民間機関、政府、財団、製薬業界の間のパートナーシップに基づいて強固なインフラストラクチャを構築する必要があることに注意しています。

彼らは、神経遺伝学の未来は以下の原則によって強化されると信じています：まず、正常な脳の発達をよりよく理解する研究に投資する必要があります。脳の老化。

次に、エピジェネティクス（およびそれが疾患の発生をどのように管理するか）を注意深く研究し、その影響が疾患をどのように抑制するかについての認識を高める必要があります。最後に、人間の脳の可塑性と弾力性が将来の治療の地図作成に役立つことを認識しておく必要があります。

「より破壊的な発達および変性疾患のいくつかを含むいくつかの疾患がマウスモデルで可逆的であるという発見は、疾患を打ち消すまたは抑制する方法の発見が最も深刻な神経および精神疾患のいくつかを停止または逆転させる可能性があるという希望を提供します」作家たち。

ソース：ベイラー医科大学