遺伝学は統合失調症のリスクにおいて重要な役割を果たす

新しい研究によると、統合失調症のリスクの79％は遺伝的要因によって説明される可能性があります。デンマークのコペンハーゲン大学の研究者らは、統合失調症の研究における双子に関するこれまでの最大の研究から、遺伝学と障害のリスクとの強い関連性を発見しました。

この研究では、新しい統計的アプローチを使用して、以前の研究全体の不一致の原因となる主要な要因に対処しました。つまり、遺伝率の研究では通常、統合失調症かそうでないかのどちらかに分類する必要がありますが、研究終了後もリスクのある一部の人が疾患を発症する可能性があるため、この推定は完全に正しくはありません。

新しい研究では、デンマークの医師であるRikke HilkerとDorte Helenius Mikkelsen（および同僚）がこの問題を考慮に入れるために新しい方法を適用し、現在の推定値がおそらく最も正確であるようにしています。

「統合失調症の遺伝率の新しい推定値、79％は、その遺伝率の以前の推定値の上限に非常に近い」と編集者のジョンクリスタル博士は述べた。 生物学的精神医学、50％から80％の間で変化した以前の見積もりを参照してください。

「統合失調症の発症リスクの原因となる遺伝子を特定しようとする集中的な取り組みをサポートします」とクリスタル博士は述べた。統合失調症は非常に遺伝性であるという知識は、以前の双生児研究の発見に基づいています。

現在の研究では、1870年以降デンマークで生まれたすべての双子の記録であるデンマークの双生児登録簿をデンマーク精神医学中央研究登録簿からの情報と組み合わせて活用しました。このデータは、3万組を超える双子の遺伝的責任を評価するために使用されました。

統合失調症の診断は症状の狭い定義に基づいているため、研究者らはまた、統合失調症スペクトラムの関連疾患を含む幅広い疾患カテゴリーを使用して遺伝率を推定しました。彼らは73％の同様の推定値を発見しました。これは、疾患の全範囲にわたる遺伝的要因の重要性を示しています。

ヒルカー博士は次のように説明しています。「この研究は現在、統合失調症の遺伝率とその診断の多様性の最も包括的かつ完全な推定です。

疾患の遺伝的リスクは統合失調症のスペクトル全体でほぼ同等に重要であるように見えるため、興味深いです」

「したがって、遺伝的リスクは狭い病気の定義に限定されているようではなく、より広い診断プロファイルが含まれている」と彼女は付け加えた。

出典：Elsevier / EurekAlert