FDAはECTに関するコメントを求めています

精神医学の真実委員会（電気けいれん療法を受けた人のための全国組織– ECT）の関係者から、米国食品医薬品局（FDA）の安全性と有効性についてコメントを求めていることを思い出させてくれました電気けいれん装置。あなたは気づいていないかもしれませんが、これらのデバイスはあなたの脳に電気インパルスを届けます！ - 持ってる 決して 効能の安全性についてFDAによりテストされています。

繰り返しますが、FDAはECTデバイスの安全性や有効性を承認していません。

今日の医師は、ほとんどの人のECTが時として重大な記憶喪失を引き起こすという事実にもかかわらず、政府機関にそのような治療を承認することなく、脳に電気インパルスを加えることができます。私たちは、4月にECTの治療を見直したいというFDAの要望について書いており、単にFDAがECTの使用についてパブリックコメントを求めていることを思い出させたいと思いました。はい、そうです。コメントをFDAに直接送信して、最新の医療機器や医薬品と同じ最小限の安全性と有効性の要件を満たすためにECT機器を要求することの重要性をFDAに理解させることができます。

長年にわたってECTの最強の支持者のいくつかは、驚き、驚き、投資家、またはECTマシンを製造した企業に直接関与していました。おっとっと。利益相反は決して終わらないようです。

ECTの最大の問題は、あなたの記憶喪失がECT治療そのものにあるのか、それとも子供の頃の思い出、家族、または大切な他の思い出を失うのか、誰にもわからないことです。そして、それは深刻で慢性的なうつ病を持つ一部の人々が喜んで取るかもしれないリスクですが、ECT治療を提供する医師によってあまりにもしばしば見落とされるリスクです（明白な理由のため、それは処置を受ける意思のある人の数を減らすためです）。

ECTは確かにうつ病治療の領域を持っているかもしれませんが、それは、少なくとも私たちが現在抗うつ薬に必要としているのと同じ種類の研究研究を持つべきです。そしてもちろん、ECT治療を受けることを検討している患者は、そのような治療に関連するすべてのリスクについて十分に知らされるべきです。

したがって、FDAは、「有害な安全性または有効性の情報を含む」、電気けいれん療法（ECT）およびECT機器の安全性と有効性に関する情報とコメントを求めています。書面によるコメントと情報を、Dockets Management（HFA-305）部門、食品医薬品局、5630 Fishers Lane、Room 1061、Rockville、MD 20852に提出します。整理番号を含めます：FDA 2009-N-0392。

ここでFDAのWebサイトに電子コメントと情報を直接送信し、[コメントの送信]をクリックすることもできます。

ECTに関する興味深い背景をお読みになりたい場合は、お勧めします 大西洋の ダニエル・スミスによる古典的な記事、ショックと不信。