統合失調症の背後にある複雑な遺伝学を理解する
5年前に書いたように、統合失調症の遺伝子と遺伝子変異は、この障害の根本的な原因の理解に実際には役立たないようです。しかし、彼らは、統合失調症のような障害が本当にどれほど複雑であるかを示すことに非常に成功しています。
に発表された新しい研究 自然 この複雑さにさらなる証拠を提供します。多くの遺伝子と遺伝子変異の複合効果は統合失調症に関係しています。
会話の アナベルブライのストーリーは次のとおりです。
多くの研究は統合失調症が家族で実行されることを示したので、遺伝子は間違いなく要因です。統合失調症の10分の1の人に、その状態の親がいます。しかし、その高い遺伝率にもかかわらず、統合失調症の個人の多くは、病気の家族歴を持っていません。
「統合失調症遺伝子」の検索は、人気はあるものの、実を結ばなかった。この研究は、遺伝が遺伝していない症例でどのように役割を果たすかを明らかにしています。
新しい研究は、7,000人近くのブルガリア人とスウェーデン人から採取された血液DNAについて行われ、統合失調症と診断された人々を調べ、それらを疾患のない他の人々と比較しました。
科学者たちは、遺伝子変異の部位を特定し、統合失調症の根底にある生物学についての手がかりを明らかにするパターンを特定することができました。いくつかの「欠陥のある」遺伝子だけを見つけるのではなく、2つの研究は、統合失調症の遺伝的根拠は途方もなく複雑であると決定しています。データは、疾患を発症するリスクに寄与するのは非常に多くのまれな遺伝子変異であることを確認しています。
この最新の研究で発見された遺伝子変異は、統合失調症の症例のわずか5％を占めており、統合失調症の人のなんと95％にも回答がありません。この新しい研究は、統合失調症の遺伝学に関する過去の研究と一致しています—突然変異は、罹患している人のごく一部にすぎません。
統合失調症は深刻な精神疾患であり、精神疾患を持つ人々のごく一部しか影響を受けません。人口の1％未満です。よく知られている症状には、持続的な幻覚や妄想があります。統合失調症の人は、成人のほとんどの生活で障害に苦しむ傾向があり、発症は通常20代に起こります。薬物療法と治療は通常、統合失調症の人たちを助けますが、多くの場合、人々は生涯にわたって症状が続くことに苦しんでいます。
良いニュースは、技術の進歩が進むにつれて、遺伝子と遺伝子変異の間の関係を見つけるために必要な膨大な量のデータ分析を迅速に分析する能力が向上することです。現在、これまで以上にDNAを掘り下げており、統合失調症の遺伝的基盤についての理解を深めています。
一部の研究者が信じているほど、遺伝学が統合失調症について説明していると私は確信していません。それは統合失調症の複雑なパズルの一部であると確信していますが、遺伝学に結びついた解決策は、この障害を持つほとんどの人々に関連する解決策にはなりません。
