精神科医は会っています

5月中旬なので、アメリカ精神医学会の年次総会、または「小さなAPA」（アメリカ心理学協会の3分の1のメンバーシップを持っているため）と呼びましょう。そして、その年次総会では、既存の医薬品が他の多くのものにも有用であることを発見したすべての魅力的な新しい研究が発表されたことを私たちに警告するために私たちに送信されるプレスリリースの毎年の急上昇が来ます！わーい！

セロクエルXR

今日、ミネソタ大学医学部精神科のチャールズシュルツ医学博士によって、親友のセロクエルに関する最新のセロクエルXRに関する研究が発表されました。 （余談ですが、XRは「拡張リリース」を表す薬局語ですが、もちろんそれを「ER」と呼ぶことはできなかったため、マーケティング担当者は私たちがより親しみやすい言葉にしています。業界での冗談は、医薬品のバージョンは、会社の医薬品の「拡張収益」バージョンとして知られています。）

セロクエルXR（クエチアピンフマル酸塩）は、2007年5月17日、成人の統合失調症の治療薬としてFDAに承認されました。具体的には、統合失調症の症状が急性増悪した成人患者では、新バージョンはプラセボよりも効果的です。見積もり？

セロクエルXRの1日1回の投薬は、よりシンプルでより便利な治療計画を提供することにより患者を助ける可能性があり、これは全体的な疾患管理の重要な要素となり得る。さらに、セロクエルXRによる治療の2日目から、患者は推奨範囲内の用量を達成できます。

毎日の投薬は、1日に数回薬を服用するよりもはるかに便利です（特に忘れっぽい人にとって）。

エビリファイ

別のリリースでは、

大うつ病性障害の成人では、抗うつ薬療法（ADT）にアリピプラゾールを追加すると、主要評価項目であるモンゴメリーアスバーグうつ病評価尺度（MADRS）の合計スコアが大幅に改善されました。この6週間の無作為化プラセボ対照試験では、非定型抗精神病薬アリピプラゾール（Abilify）が、ADTのみでは十分な反応が得られなかった患者の抗うつ薬に追加されました。 （1）（Berman、2007、APA Poster）これらの調査結果は、ADTによる補助的なアリピプラゾールを評価した2つの完了した研究の1つからのものです。

ちょうどあなたが知っています—統合失調症や双極性障害だけでなく、うつ病自体のためにも、処方箋にAbilifyを追加するようになります。エビリファイとプラセボの最も一般的な副作用は？アカシジア-「内側」の落ち着きのなさの非常に不快な主観的感覚で、じっと座っていることも動かないままでいることもできないことを表しています。エビリファイを服用している人の4人に1人がこの副作用について不満を述べています。

今のところ、これで終わりです。