うつ病の遺伝的サインに向けた進展

アメリカ人の6人に1人は生涯にうつ病エピソードを経験し、うつ病の発生率は20世紀初頭以来毎年増加しています。

障害の遺伝的根拠に関する新しい研究では、うつ病のリスクを評価する方法に焦点を当てて治療を改善しています。

古典的に、精神障害は、うつ病の経験の主観的な説明と、うつ症状を定量化する評価尺度の使用によって説明されてきました。

過去20年間、研究は、磁気共鳴画像法（MRI）を使用した容積測定の脳測定や白血球における遺伝子発現のパターンなど、うつ病の生物学的基盤を説明するための他の戦略を開発してきました。

同時に、研究者たちはうつ病の原因となる遺伝子を特徴付けることを求めてきました。遺伝的関係は、気分状態の評価尺度、MRIで測定した脳の構造と機能の変化、およびうつ病に苦しんでいる人の死後脳組織の遺伝子発現パターンを使用して確認されています。

新しい研究として、イェール大学のDavid Glahn、Ph.D.が率いる調査官は、異なるが関連するタイプの遺伝情報を組み合わせることにより、うつ病への遺伝的寄与の「全体像」を明らかにしようとしました。

「彼らは、リスク遺伝子を特定しようとする研究における臨床研究で収集するさまざまなタイプのデータを統合するための非常にエキサイティングな戦略を提供しました」と、編集者のジョン・クリスタル博士は述べた。 生物学的精神医学.

彼らの研究は、RNF123と呼ばれる遺伝子を特定しました。

研究者らは、2つの明確な目標を設定しました。それは、脳の構造と機能の測定値を疾患の遺伝的重要性に基づいてランク付けする新しい方法を説明することと、大うつ病の候補遺伝子を特定することです。

テキサス生物医学研究所のAT＆T Genomics Computing Centerの責任者である遺伝学者John Blangero博士は、次のように述べています。 。 「そして、これを最初に適用したとき、大うつ病性障害と関連して、私たちは実際に非常にエキサイティングなものを思いつきました。」

RNF123は以前にうつ病に関連付けられていませんでしたが、海馬と呼ばれる脳の一部に影響を与えることが示されています。

「私たちは、生物学的測定が機械的に脳内の基礎疾患プロセスに近いと仮定しています。それでも、最終的には、私たちは精神疾患に伴う主観的な体験と機能障害に関心があります」とKrystal氏は付け加えました。

「この研究で採用されたアプローチは、これらすべての情報を利用するのに役立ち、うつ病を引き起こすか、またはその治療の標的となる可能性のある遺伝子を特定する能力を高めることが期待されます。」

グラーン氏は、「これが自家遺伝子であると本当に確信できるようになるまでには、さらに多くの作業が必要ですが、非常に優れた候補者がいます。うつ病でそれを行うのは困難でした。」

出典：Elsevier