マウスの幹細胞療法はパーキンソン症状を軽減します

ブラジルの研究者は、移植された幹細胞をパーキンソン病の治療薬として使用するための進歩を発表しました。

D’OR Institute for Research and Education（IDOR）とリオデジャネイロ連邦大学（UFRJ）での調査では、新しく開発された治療法により、マウスの症状が軽減されたと報告されています。

胃がんの治療にFDA承認の物質を使用すること、S.K。 Rehenらは、胚性幹細胞に由来するドーパミン産生ニューロンを成長させることができた。細胞は、マウスへの移植後15か月間健康で機能性を維持し、腫瘍を形成することなく運動機能を回復しました。

パーキンソン病は、世界中で1,000万人もの人々に影響を与えていますが、これは脳内のドーパミン産生ニューロンの枯渇が原因です。

現在の治療には、薬物や脳への電気的インプラントが含まれます。これらは、時間の経過とともに深刻な悪影響を引き起こし、疾患の進行を防ぐことができません。

現在の研究では、研究者たちは胚性幹細胞の移植が動物モデルの運動機能を改善することを示した過去の調査に基づいています。しかし、これまで、移植による腫瘍のリスクがあるため、この手順は安全ではないことが示されていました。

この問題に対処するため、研究者らは未分化マウス胚性幹細胞をマイトマイシンCで前処理しました。物質はDNA複製をブロックし、細胞が制御不能に増殖するのを防ぎます。

研究者たちは、パーキンソン病をモデルにしたマウスを使用しました。動物を3つのグループに分けた。最初のもの、対照群は幹細胞移植を受けなかった。 2つ目は、マイトマイシンCで処理されていない幹細胞のインプラントを受け、3つ目はマイトマイシンCで処理された細胞を受けました。

50,000の未処理の幹細胞を注入した後、2番目のグループの動物は運動機能の改善を示しましたが、それらのすべてが3〜7週間後に死亡しました。これらの動物は脳内腫瘍も発症した。

対照的に、処理された幹細胞を受けた動物は、パーキンソン病の症状の改善を示し、移植後12週間の観察期間の終わりまで生存し、腫瘍は検出されませんでした。これらのマウスのうち4匹を15か月間モニターし、病理の兆候はありませんでした。

さらに、科学者たちは、幹細胞をマイトマイシンCで処理すると、in vitroでの分化後にドーパミンの放出が4倍に増加することも示しています。

「多能性幹細胞を抗がん剤に短時間曝露するというこの単純な戦略は、腫瘍形成のリスクを排除することにより、移植をより安全にした」と、UFRJの教授でIDORの研究者であるStevens Rehen研究のリーダーは言う。

研究はジャーナルに掲載される予定です 細胞神経科学のフロンティア.

専門家によると、この発見は研究者や医師が移植前にマイトマイシンCで処理された多能性幹細胞を使用して、パーキンソン病の患者やその他の神経変性疾患を治療する臨床試験を提案する道を開く可能性があるという。

「マイトマイシンCを使用した当社の技術は、多能性細胞を用いた臨床試験の提案をいくつかのヒトの疾患にまで迅速化する可能性があります」とRehen氏は述べています。 「この種の幹細胞治療を可能にする最初のステップです」。

出典：D’OR Institute for Research and Education / EurekAlert！