マウスの研究は、老化した脳が新しい記憶を作ることがなぜ難しいのかを見ています

新しい研究によると、ハードドライブ内のファイルが雑然として断片化しているため、コンピューターの老朽化が遅れるのと同様に、人間の脳でも同様のプロセスが行われ、新しい情報を学習することが難しくなっています。

「若いとき、あなたの脳は特定のつながりを強化し、特定のつながりを弱めて新しい記憶を作ることができます」とジョージア医科大学の脳と行動発見研究所の神経科学者ジョー・Z・ツィアン博士は述べた。

研究者たちは、この重大な弱体化が高齢者の脳を妨げると言います。

記憶に重要な脳構造である海馬では、NMDA受容体は学習と記憶を制御するスイッチのように働き、NR2AおよびNR2Bと呼ばれるサブユニットを介して働きます。

NR2Bは子供では高いパーセンテージで表され、ニューロンが1秒の何分の1かより長く話すことを可能にします。シナプスと呼ばれるより強い結合を作ります。学習と記憶を最適化します。この強い結合の形成は、長期増強と呼ばれます。

神経科学者は、思春期の後に比率が変化するため、NR2Aが増加し、ニューロン間の通信時間がわずかに減少すると言います。

Tsienと彼の同僚が成虫の比率を模倣する遺伝子組み換えマウス-NR2Aを増やし、NR2Bを減らした-は、げっ歯類が依然として強いつながりと短期記憶を作るのが得意であることに驚きました。

しかし、げっ歯類には、既存のつながりを弱め、結果として新しい長期記憶を作る能力が損なわれていました。このプロセスは情報スカルプティングと呼ばれます—大人はそれがあまり得意ではないようです。

「シナプスを強化するだけで、ノイズや有用性の低い情報を取り除かなければ、それは問題です」と研究の対応著者であるTsien氏は述べています。

各ニューロンの平均シナプス数は3,000ですが、情報と経験の絶え間ない猛攻撃には、いくつかの選択的な調整が必要です。

少なくともマウスでの不十分な彫刻は、ファーストフードレストランのチケット番号などの短期的なものと、そのレストランのお気に入りのメニュー項目を覚えるような長期的なものを覚える能力の低下を意味しました。

どちらもアルツハイマー病や加齢に伴う認知症に影響を与えます。

マウスではすべての接続が失われたわけではなく、シナプスの弱体化を誘発する特定の電気刺激レベルへの応答だけが失われました。

Tsienはその逆を見つけることを期待していました。その長期増強は弱く、学習して新しい思い出を作る能力も弱かったのです。 「異常なのは、既存の接続を弱める能力です。」

飛躍を認めて、この障害のある能力は、なぜ大人が古いアクセントなしで新しい言語を学ぶことができないのか、そしてなぜ高齢者が自分のやり方に行き詰まる傾向があるのか​​を説明するのにも役立ちます、とTsienは言いました。

「性的成熟の開始後に言語よりも学ぶと、外国語を完全に話す能力を失うことはわかっています。私は英語を学ぶことができますが、中国語のアクセントは取り除くのが非常に困難です。問題はその理由だ」とツィエンは言った。

現在の研究はジャーナルに記載されています 科学レポート.

出典:Georgia Health Sciences University

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