新薬はパーキンソン病患者の生活の質を改善するかもしれない
専門家は、血圧の問題を緩和し、広く使用されている薬物レボドパの効力低下に対処し、従来の治療が失敗した場合の選択肢を提供する新しい薬について報告しました。
「これらすべての治療法は、アルツハイマー病に次いで2番目に多い神経変性疾患であるパーキンソン病の人々にとって有望なニュースです」と3つの研究すべての著者であるRobert A. Hauser医学博士は述べています。
最初の研究は、立ち上がったときにパーキンソン病の人が経験する可能性のある、めまい、失神、転倒につながる可能性がある血圧の急速な低下に対処しました。
病気の人々の約18％に影響を与える問題は、自律神経系が十分な化学ノルエピネフリンを放出することによって姿勢の変化に応答できないために発生します。
研究者らは、プラセボまたはノルエピネフリンに変換する薬物ドロキシドパによる8週間の安定した用量治療のいずれかを受けるように225人を無作為化しました。
安定した治療を1週間行った後、プラセボと比較して、薬を投与された患者は、めまいと立ちくらみの症状が臨床的に意味のある2倍に減少しました。また、10週間の研究期間全体で平均してプラセボを投与された患者の1.73と比較して、患者1人あたり1週間あたり0.38の落下が少なくなりました。
2番目の研究では、レボドパを数年間服用している人に発生する「消耗」のための新薬による治療について検討しました。各用量が消耗すると、運動症状がレボドパに反応しない期間が長くなります。
この研究では、1日あたり平均6時間の「オフ」時間を経験した420人が、レボドパに加えて、プラセボまたは4用量の薬物トザデナントのいずれかを12週間受けました。
薬剤の2つの投薬量を受け取っている人々は、彼らが研究の開始時よりも12週間の終わりに1日あたり1時間余り少ないオフタイムを過ごしました。彼らはまた、「オン」の時間の間、ジスキネジアと呼ばれる、より厄介な不随意運動をしませんでした。
最終的な研究には、神経伝達物質の受容体を活性化するレボドパなどのドーパミン作動薬では症状がうまく制御されていない初期のパーキンソン病の321人が参加しました。
18週間の研究では、参加者はドーパミン作動薬に加えて、ラサギリンまたはプラセボのいずれかを服用しました。ラサギリンはまた、ドーパミンのレベルを増加させますが、異なる神経メカニズムを介します。
研究の終わりに、ラサギリンを服用している人はパーキンソン病の評価尺度で改善しました。さらに、ラサギリンは、プラセボと同様の有害事象に十分耐えられました。
出典：American Academy of Neurology
