短期間のストレスはラットの研究で免疫系を高めることができます
スタンフォード大学および他の2つの大学の同僚である精神医学および行動科学の准教授であるFirdaus Dhabhar博士は、実験用ラットを穏やかなストレスにさらすと、いくつかの主要なタイプの免疫細胞が血流に大量に移動し、その後、皮膚や他の組織を含む目的地に。この大規模な動員は、危機における軍の召集に匹敵するとダバール氏は語った。
研究者らは、免疫細胞の大規模な再分布が、ストレス誘発イベントに応答して副腎から放出される3つのホルモン、ノルエピネフリン、エピネフリン、およびコルチコステロン（ヒトのコルチゾールのラットアナログ）によって調整されることを発見しました。 Dhabhar氏によると、これらのホルモンは、体の他の部分に対する脳の腕への呼びかけです。
「母なる自然は、私たちを殺すのではなく、私たちを助けるために私たちに戦いまたは飛行ストレス応答を与えました」と彼は言った。
彼の実験では、ダバーは実験用ラットを透明なプレキシグラスの囲いに（穏やかに、完全に換気しながら）閉じ込めることにより、穏やかなストレスにさらしました。彼は2時間にわたって数回採血し、各時点で、ノルエピネフリン、エピネフリン、コルチコステロン、および血中のいくつかの異なる免疫細胞タイプのレベルを測定しました。
彼が見たのは、脾臓や骨髄などのリザーバーから血液へ、そして最終的にはさまざまな「前線」への免疫細胞の多くの異なるサブセットの移動とともに、3つのホルモンの血中濃度の慎重な振り付けによる変化のパターンでした。 」臓器。
特定のホルモンが特定の細胞型の動きに関与していることを示すために、ダバールは副腎が除去されたためラットが独自のストレスホルモンを生成できないように3つのホルモンを投与しました。研究者が以前に拘束されたラットで観察されたストレスホルモン放出のパターンを模倣したとき、同じ免疫細胞移動パターンが副腎のないラットで現れました。プラセボ治療はそのような効果をもたらさなかった、と研究者らは指摘した。
一般的なパターンは、ノルエピネフリンが早期に放出され、主にすべての主要な免疫細胞タイプ（単球、好中球、リンパ球）の血液への動員に関与するというものでした。エピネフリンも早期に放出され、単球と好中球を血液中に動員し、リンパ球を皮膚などの「戦場」の目的地に移動させました。やや遅れて放出されたコルチコステロンは、事実上すべての免疫細胞タイプを循環から「戦場」へと向かわせました。
これらの動きの全体的な効果は免疫の準備を強化することであると研究者達は言った。 2009年にダバールとその同僚により発表された研究 骨と関節外科ジャーナル は、手術のストレス中の免疫細胞の再分布パターンの関数として、手術からの患者の回復を評価しました。新しい研究で拘束されたラットで見られたものと同様の手術のストレスが免疫細胞の再分布を動員した患者は、ストレスホルモンが免疫細胞を適切な目的地に適切に誘導しなかった患者よりも、その後有意に良好であったと彼は言った。
この新たに発見された情報は、低用量のストレスホルモンやそれらを模倣または拮抗する薬剤を投与して、手術やワクチン接種などの処置に対する患者の免疫の準備を最適化するなどの医学的応用につながる可能性があるとダバール氏は述べた。
「これらのアプリケーションが試みられることができる前に、我々が実施したいと思う人間の被験者を含むより多くの研究が必要とされるでしょう」と彼は言った。
手近にあるのは、外科的予後を評価するための手術中、またはワクチンの有効性を予測するための予防接種中の患者のストレスホルモンレベルと免疫細胞分布パターンのモニタリングです。
最新の研究はオンラインで公開されました 精神神経内分泌学のジャーナル。
出典：スタンフォード大学医療センター
