鼻のケタミンはうつ病と自殺念慮の約束を示しています

新しい研究は、ケタミンの鼻スプレー製剤が大うつ病と自殺念慮の症状の迅速な治療のためのオプションであるかもしれないことを示唆しています。

二重盲検研究では、研究者らは大うつ病と差し迫った自殺念慮を示す個人の治療プロトコルを比較しました。

この精神状態の標準的なケアは、標準的なプロトコルに加えて、ケタミン分子の一部であるエスケタミンの鼻腔内製剤を追加した介入と比較されました。

ランダムに割り当てられた68人の参加者が参加するこの研究は、 精神医学のアメリカジャーナル（AJP）.

参加者は、エスケタミンまたはプラセボのいずれかを週2回、4週間受けた2つのグループのいずれかに割り当てられました。参加者全員が抗うつ薬による治療を受け続けました。研究者らは、最初の治療の4時間後、24時間後、25日後の影響を調べました。

研究者らは、4時間および24時間でプラセボ群と比較して、うつ病スコアの有意な改善とエスケタミン群の自殺念慮の減少を発見しました。エスケタミンの効果は、25日目のプラセボよりも大きくありませんでした。

自殺リスクの測定では、患者と臨床医の両方の視点を考慮に入れました。

研究者らは、この研究の結果が自殺の危険性が差し迫っていると評価された患者のうつ症状の迅速な治療のためのエスケタミンの点鼻薬の使用をサポートしていると信じている。

エスケタミンの使用は、急性うつ病の人々にとって重要な介入となり得る。現在、ほとんどの抗うつ薬が完全に有効になるまでには4〜6週間かかります。したがって、エスケタミンは、この薬理学的ギャップの臨床的有効性を埋めるのに役立つ可能性があります。

この研究は、概念実証、フェーズ2、エスケタミンの研究でした。可能性のあるFDAの承認を受ける前に、フェーズ3調査を通過する必要があります。研究はヤンセン研究開発、LLCによって資金提供されました。

著者らは、ケタミンの乱用の可能性についてより多くの研究が必要であると警告しています。この注意は、オンラインで公開されている付随するAJP社説の焦点でもあります。

社説では、AJP編集者のロバートフリードマン医学博士とAJP編集委員会のメンバーが、乱用の既知の可能性と、処方されたケタミンの乱用に関する既存の報告に注目しています。

彼らは、患者の渇望や他の情報源からのケタミン使用の可能性のモニタリングなど、第3相試験中のケタミン乱用の可能性に関連する追加の研究の必要性について議論します。

自殺患者に最大限の効果的な介入を提供することは医師の責任ですが、AJPの編集者は次のように述べています。流行。」

編集者は、ケタミンの分布と使用に関する効果的なコントロールの開発における幅広いインプットの必要性を示唆しています。

フリードマンと同僚は、ケタミンの使用を制御する手順は、有益な目的のためにその使用を防ぐことを目的としていないが、「虐待の危険がある人々が悪用の蔓延から保護されています。」

出典：アメリカ精神医学会/ EurekAlert