遺伝子変異は自殺傾向を生じやすくする

新たな研究は、自殺傾向が遺伝的変異の結果であるかもしれないことを示唆しています。この発見は、社会的および文化的要因の重要性を無視することなく、自殺の素因を特定するための将来の遺伝子検査の開発に役立つ可能性があります。

マウントシナイ病​​院とニューヨークのコロンビア大学でのスペインの研究者による新しい研究では、3つの遺伝子に複数の変異が見られました。

「人々の自殺行動素因の遺伝子が果たす重要な役割を示す証拠はますます増えている」と研究の共著者でありマウント・シナイ病院の研究者であるメルセデス・ペレス・ロドリゲスは述べた。

これまでに行われた研究では、自殺行動の変動の約40％が遺伝的根拠を持つ可能性があることが示されています。

に発表された研究の目的 American Journal of Medical Genetics 自殺未遂の背景がある人といない人を区別できるモデルを特定することでした。科学者たちは、いくつかの伝統的な候補遺伝子に焦点を当てる代わりに、脳で発現する312個の遺伝子に存在する一連の840の機能的一塩基多型（SNP）を調べました。

「SNPは精神疾患と診断された男性で分析され、その結果は有望です」とPérez-Rodríguez氏は述べ、彼女のチームは3つの異なる3つのSNPに基づくアルゴリズムを使用して患者の69％を正しく分類できたと述べています遺伝子。

「自殺リスクを推定するためのこのアルゴリズムの予測機能は、これまでに開発された他のすべてのモデルの予測機能よりも優れています」と研究者は強調します。さらに、新しいモデルは、自殺行動の素因（有機素因）で役割を果たす可能性のある3つの異なる神経生物学システムを識別します。

著者らは、この研究の結果を利用して、自殺未遂の傾向がある患者を診断および特定するための簡単な遺伝子検査を作成できると示唆している。

社会的および心理的原因とは別に、科学者たちは過去20年にわたって遺伝学を使用して、とりわけ先進工業国である自殺行動の原因を分析し始めました。

世界保健機関からの最新のデータは、2000年に約100万人が自殺したことを示しており、2020年までにこの数字は150万人に増加すると推定しています。

現在、自殺にかかりやすい人を特定するための信頼できる臨床試験はありません。

これまでの研究は、脳脊髄液（CSF）の5-ヒドロキシインドール酢酸（5-HIAA）などのセロトニン機能に関連するパラメーターや、デキサメタゾン抑制テストなどの視床下部-下垂体-副腎軸（HPA）の測定に焦点を当ててきました。ただし、これらのモデルを臨床現場で適用することは困難です。

研究者たちは、この新しい発見が自殺行動の遺伝的基盤の新たな調査につながることを期待しています。

出典：FECYT –スペイン科学技術財団