アルツハイマー病の研究の行き止まりは新薬研究の必要性を露呈

アルツハイマー病（AD）に対する薬理学的な回答に関する既存の研究のレビューでは、失敗の多くがカタログ化されており、AD医薬品開発パイプラインを増やすための積極的な再献身が求められています。

その類の最初の研究はジャーナルに掲載されています アルツハイマー病の研究と治療.

「私たちの目標は、歴史的傾向を調べて、アルツハイマー病の治療開発が頻繁に失敗する理由を理解することでした」とクリーブランドクリニックの院長であるジェフリーL.カミングス医学博士は述べています。

「この状態で世界中に4400万人が住んでいると推定されるこの研究は、アルツハイマー病の医薬品開発エコシステムが、問題の大きさを考えると、より多くのサポートを必要としていることを示しています。」

進行中のすべての臨床試験を包括的に見ると、次のことが明らかになりました。

• •アルツハイマー病の開発中の薬物は比較的少ない。
• •AD医薬品開発の失敗率は、2002年から2012年の10年間で99.6％です。
• •2009年以降、薬物の数は減少しています。

進行中のすべての臨床試験を記録する政府のウェブサイトであるClinicalTrials.govの高度な検索メカニズムを使用して、Cummings博士と、臨床研究開発のシニアディレクターであるKate Zhong医学博士、およびTouro大学の医学生Travis Morstorfは、包括的な2002年以降のすべての試験を調査するための分析。

「完了した試験、進行中の試験、および現在有効な化合物の両方を分析することにより、医薬品開発の長期的な傾向を洞察することができました」とZhong氏は述べています。

「私たちが発見したのは、ADの薬物と治療への投資が、この疾患がもたらす課題に比べて比較的低いことです。パイプラインはほぼ乾燥しています。」

この包括的な分析は、化合物の失敗率が高いこと、および新薬の継続的な供給の必要性、またはADでの有効性を評価できる転用に重点を置くことを示しています。

ADは心血管疾患や癌よりも米国経済に費用がかかるため、研究チームは、AD薬のシステムをサポート、成長、調整して、成功率と新しい治療法の開発を改善する必要があると考えています。

医薬品開発プロセスを加速し、常に新薬を発明する必要性を減らすために、研究者は、新たな使用または条件で既に承認された薬を研究することを含む、より多くの再配置研究の必要性に言及します。

たとえば、クリーブランドクリニックの研究者は、現在FDAが皮膚癌の治療を承認している薬物であるベキサロテン（Targretin™）がアルツハイマー病患者の脳に蓄積したタンパク質を除去できるかどうかを判断する画期的な第IIa相臨床試験を主導しています。最近の動物実験でそれがありました。

ソース：クリーブランドクリニック