精神障害の遺伝子検査：23andme、Navigenics、その他は今のところ避けてください

遺伝子検査では、個人が遺伝子サンプルを会社に提出し、会社が既知の異常やその他の問題について遺伝子を分析できます。その考えは、その情報を入手することで、将来の潜在的な健康問題にもっと気づくことができるかもしれないということです。または、問題が発生する前に、行動、食事療法、運動療法を変更することで、患者を食い止めることもできます。 23andmeやNavigenicsなどの企業は、特定の病状だけでなく、双極性障害や注意欠陥障害などの精神障害も発症するリスク要因を伝える遺伝子DNA検査レポートを提供しています。

これは、心臓病などの非常に明確に定義されたいくつかの健康問題に対しては適切に機能する可能性があります（この情報を提供するこれらの企業の能力に対する最近の政府の調査は、いくつかの問題を確実に示唆しています）しかし、精神障害にはまったく効きません。

2年前、私はメンタルヘルス問題の遺伝子検査は大部分が詐欺だと思ったと書いた。今日、私はここに、精神障害の原因に対する私たちの理解が2年間でほとんど進展していないことを再確認します。そして、精神障害の脆弱性の遺伝子検査は依然として非常に疑わしいです。お金の価値があまり得られない人はいないので、お勧めできません。

最も深刻で壊滅的な精神障害の1つである双極性障害を見てみましょう。遺伝子による双極性障害の遺伝性に関する2人の国立精神衛生研究所の研究者によるレビューは、厳しい状況を示唆しています（Schulze＆McMahon、2009）：

1世紀近くの遺伝子研究の後、双極性障害は、多遺伝子性の病因を伴う複雑な（非メンデリアン）障害として浮上しています。 GWASによる影響が小さい一般的な遺伝的変異の検索は、コピー数変異などの、より大きな影響を持つまれな遺伝的変異を検出できるアプローチで補完する必要があります。

これが平易な英語で意味することは、双極性障害の遺伝的要素が多くのさまざまな遺伝子に見られる可能性が高いことです。双極性障害を説明する単一の遺伝子はありません。そのような遺伝子が見つかる可能性も低い。これは複雑で微妙な相互作用であり、現在の遺伝子検査では、この障害に対する感受性を判断するのに役立つものはありません。

ですから、疑問を投げかけます。遺伝子検査会社がこの疾患を対象とするのはなぜですか。遺伝子の原因についての私たちの知識が非常に初期であり、一人の個人に自分の個人的な危険因子についてほとんど伝えられないのに、なぜこの疾患を標的にするのでしょうか知りません。たとえば、双極性障害に関する23andmeのサンプルレポートページでは、ページの一番下までスクロールしてこの段落が鈍い言葉で表示されるまで、この事実についてはまったく触れられていません。

科学者は双極性障害に強い遺伝的要素があることを知っていますが、状態に関連する変化を見つけることは困難でした。ここで報告されたものを含む、特定されたSNPは、疾患への遺伝的寄与の一部のみを説明しています。

ここで、私は翻訳してみましょう。「この障害に関する私たちのデータは、個人の危険因子を計算するのに役に立ちません。しかし、とにかくそれを報告するので、あなたは私たちの報告からある種の価値ある情報を得ているように見えます。」

私の意見では、これは現代のヘビ油です。精神障害の遺伝学に関する研究はまだ始まったばかりですが、企業はあなたに彼らのDNA検査があなたに価値のある何かを明らかにすることを望んで販売しています。彼らは彼らの市場をできるだけ広くそしてできるだけ広くするためにこれをします、さもなければ彼らは彼らの投資家に十分なお金を還元しないリスクを負います。彼らが販売しているものの科学的妥当性に関係なく。これは、科学とデータを売り込むマーケティングとお金の単純な問題です。

おそらく10年か2年後には、私たちは多くの一般的な精神障害の遺伝的基盤を理解するのにはるかに有利な立場になるでしょう。しかし、今日のところ、その理解はまだ始まったばかりです。そして、人々の無知とこれらの懸念に対する恐れから利益を得ようとする企業は、彼ら自身を恥じるべきです。